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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。干細(xì)胞移植是治療地中海貧血的重要方法，包括供體選擇、預(yù)處理、移植過程、術(shù)后護(hù)理及可能的并發(fā)癥處理等。 1.供體選擇：優(yōu)先考慮人類白細(xì)胞抗原（HLA）相合的同胞供者，其次是無關(guān)供者或臍帶血。 2.預(yù)處理：通過化療和放療清除患者體內(nèi)異常的造血細(xì)胞，為植入健康干細(xì)胞創(chuàng)造條件。 3.移植過程：將健康的造血干細(xì)胞通過靜脈輸注給患者，使其在骨髓中定植和增殖。 4.術(shù)后護(hù)理：密切監(jiān)測患者生命體征，預(yù)防感染，給予營養(yǎng)支持。 5.并發(fā)癥處理：可能出現(xiàn)移植物抗宿主病、感染、出血等并發(fā)癥，需及時治療。 6.藥物輔助：如免疫抑制劑環(huán)孢素、他克莫司等，預(yù)防排異反應(yīng)。 地中海貧血干細(xì)胞移植是一種復(fù)雜但有效的治療手段，需要多學(xué)科團(tuán)隊的協(xié)作和患者的積極配合，以提高治療成功率和生活質(zhì)量。
2024-11-05 16:56
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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