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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病的診斷檢查通常依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族病史、組織病理檢查、基因檢測(cè)、血液生化檢查等。 1. 臨床表現(xiàn)：觀察皮膚是否有彌漫性紅斑、大片多角形鱗屑等特征性改變。 2. 家族病史：了解患者家族中是否有類似疾病的成員。 3. 組織病理檢查：通過(guò)皮膚活檢，觀察表皮角化過(guò)度、顆粒層變薄等病理變化。 4. 基因檢測(cè)：檢測(cè)相關(guān)基因突變，有助于明確診斷。 5. 血液生化檢查：檢測(cè)血清維生素 A、E 等水平，了解營(yíng)養(yǎng)狀況。 綜合以上多種檢查方法，能夠較為準(zhǔn)確地診斷顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病，為后續(xù)的治療提供依據(jù)。
2024-11-06 06:42
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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