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線粒體肌病的常見(jiàn)癥狀是什么

2024-11-04 15:04 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

線粒體肌病的癥狀有哪些

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

李希弘醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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線粒體肌病的癥狀多樣，包括肌無(wú)力、運(yùn)動(dòng)不耐受、肌肉酸痛、肌陣攣、反復(fù)卒中樣發(fā)作等。 1.肌無(wú)力：患者常感到肌肉無(wú)力，尤其是四肢近端肌肉，如肩部和髖部肌肉，影響日?；顒?dòng)。 2.運(yùn)動(dòng)不耐受：稍微運(yùn)動(dòng)就會(huì)感到極度疲勞，難以完成正常的運(yùn)動(dòng)量。 3.肌肉酸痛：肌肉會(huì)出現(xiàn)酸痛感，休息后也不易緩解。 4.肌陣攣：肌肉不自主地抽搐、跳動(dòng)。 5.反復(fù)卒中樣發(fā)作：可能出現(xiàn)類(lèi)似腦卒中的癥狀，如偏癱、失語(yǔ)等。線粒體肌病的癥狀可能因人而異，且可能會(huì)逐漸加重。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷，并接受專(zhuān)業(yè)的治療。
2024-11-04 19:10

就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是線粒體肌病? 　　線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過(guò)程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。查看全文»

疾病癥狀：麻痹肌肉痙攣

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