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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀多樣，包括骨表面腫塊、骨骼畸形、疼痛、關(guān)節(jié)活動受限、壓迫神經(jīng)血管等。 1.骨表面腫塊：在長骨干骺端可觸及硬性腫塊，多呈圓形或橢圓形，表面光滑或不規(guī)則。 2.骨骼畸形：如肢體短縮、彎曲，影響肢體的正常形態(tài)和功能。 3.疼痛：腫瘤較大或壓迫周圍組織時，可引起疼痛，多為隱痛或鈍痛。 4.關(guān)節(jié)活動受限：由于腫塊或骨骼畸形，可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)活動范圍減小。 5.壓迫神經(jīng)血管：當(dāng)瘤體壓迫神經(jīng)時，會出現(xiàn)麻木、無力等癥狀；壓迫血管可影響血液循環(huán)。 多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現(xiàn)因個體差異和腫瘤的位置、大小等有所不同。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行詳細的檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。
2024-11-05 10:50
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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