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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷檢查較為復(fù)雜，通常需要綜合臨床癥狀、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查及肌肉活檢等多種方法。 1.臨床癥狀：觀察患者是否有肌肉無(wú)力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等表現(xiàn)。 2.神經(jīng)電生理檢查：包括肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定等，以評(píng)估神經(jīng)和肌肉的功能。 3.影像學(xué)檢查：如頭顱和脊髓的磁共振成像（MRI），有助于排除其他可能的病變。 4.血液檢查：檢測(cè)血常規(guī)、生化指標(biāo)、自身抗體等，排查其他潛在疾病。 5.肌肉活檢：對(duì)部分病例，通過(guò)活檢明確肌肉病變的性質(zhì)和程度。 總之，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷需要綜合多種檢查手段，以準(zhǔn)確判斷病情，為后續(xù)治療提供依據(jù)?；颊呷舫霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。
2024-11-04 19:25
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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