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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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遺傳性易栓癥的診斷檢查較為復(fù)雜，通常包括臨床評(píng)估、家族史調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室檢查、基因檢測(cè)等。 1. 臨床評(píng)估：觀察患者是否有反復(fù)的血栓形成事件，如深靜脈血栓、肺栓塞等。 2. 家族史調(diào)查：了解家族中是否有類似血栓性疾病的患者。 3. 實(shí)驗(yàn)室檢查：包括凝血功能檢查，如凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間等；還會(huì)檢測(cè)蛋白 C、蛋白 S、抗凝血酶Ⅲ的活性和含量。 4. 基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)相關(guān)基因，如 F5、F2 等，明確是否存在基因突變。 5. 其他檢查：可能會(huì)進(jìn)行血小板功能檢測(cè)、同型半胱氨酸水平測(cè)定等，以綜合判斷。 總之，遺傳性易栓癥的診斷需要綜合多種檢查方法，并結(jié)合臨床癥狀和家族史來(lái)明確。患者一旦懷疑有此病癥，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，以便盡早診斷和治療。
2024-11-06 07:05
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