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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細(xì)胞移植以及基因治療等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療：常用祛鐵藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等，防止鐵過(guò)載對(duì)器官的損害。 3.藥物治療：如羥基脲、羅特西普等，可一定程度上增加胎兒血紅蛋白的生成。 4.造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治的方法，但存在配型和移植風(fēng)險(xiǎn)。 5.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來(lái)新的希望。 貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經(jīng)濟(jì)狀況等因素，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，并注意日常生活中的護(hù)理。
2024-11-05 16:35
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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