-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
閔軍 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
肝膽外科
-
膽道閉鎖是新生兒嚴重疾病，因其發(fā)病機制復雜，癥狀明顯，治療困難，預后不佳。包括肝臟損傷、膽汁淤積、手術(shù)風險、肝源難找、經(jīng)濟負擔等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-07-28 17:57
1.發(fā)病機制：膽管發(fā)育異常，導致膽汁無法正常排出。
2.癥狀表現(xiàn)：皮膚和鞏膜黃染，大便發(fā)白。
3.肝臟損傷：膽汁淤積損傷肝臟，影響肝功能。
4.手術(shù)風險：手術(shù)難度大，術(shù)后可能有并發(fā)癥。
5.肝源問題：合適肝源難找，親屬捐獻有條件。
6.經(jīng)濟負擔：治療過程花費較大。
總之，膽道閉鎖對新生兒危害大，早發(fā)現(xiàn)早治療至關(guān)重要。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
