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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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診斷再生障礙性貧血通常需綜合考慮患者的癥狀、體征、實驗室檢查等多種因素。包括血常規(guī)表現(xiàn)、骨髓穿刺結(jié)果、臨床表現(xiàn)、相關(guān)病史以及其他檢查。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-07-30 11:14
1.血常規(guī)：多呈現(xiàn)全血細(xì)胞減少，如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板均降低。
2.骨髓穿刺：骨髓增生減低或重度減低，造血細(xì)胞減少，非造血細(xì)胞比例增高。
3.臨床表現(xiàn)：常有貧血癥狀如乏力、頭暈，出血傾向如皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦出血，以及感染發(fā)熱等。
4.病史詢問：了解有無化學(xué)毒物、藥物、放射線接觸史，有無病毒感染史等。
5.其他檢查：如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥相關(guān)檢測，以排除其他類似疾病。
綜合以上多方面的檢查和評估，才能明確再生障礙性貧血的診斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
