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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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DMD 進行性肌營養(yǎng)不良是一種嚴重的遺傳性肌肉疾病，主要由基因突變引起。目前的治療方法包括藥物治療、康復治療、基因治療、飲食調整及心理支持等。 1. 藥物治療：糖皮質激素如潑尼松、地夫可特等，能延緩肌肉功能衰退?？辜∥s蛋白相關藥物，如依替膦酸二鈉，有助于改善肌肉力量。 2. 康復治療：物理治療可增強肌肉力量，預防關節(jié)攣縮。運動療法能維持關節(jié)活動度和心肺功能。 3. 基因治療：雖然仍處于研究階段，但為未來治愈帶來希望。 4. 飲食調整：保證充足的蛋白質和能量攝入，以維持肌肉功能。 5. 心理支持：幫助患者和家屬應對疾病帶來的心理壓力，提高生活質量。 DMD 進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個綜合的過程，需要多學科協(xié)作，患者和家屬應積極配合治療，保持樂觀心態(tài)。
2024-11-10 15:48
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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史藝紅 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
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您好，進行性肌營養(yǎng)不良是由基因缺陷所導致的，肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。暫無根治方法，主要是對癥和支持治療，平時飲食要均衡，適當體育鍛煉，增強提抗力。物理治療及按摩可以改善肌營養(yǎng)不良患兒局部血液循環(huán) ，防止關節(jié)攣縮。外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術 ，設法延長其肢體活動時間。
2024-11-10 15:49
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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