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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血的檢查項(xiàng)目包括血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳檢查、地中海貧血基因檢測(cè)、骨髓穿刺檢查、血清鐵蛋白測(cè)定等。 1.血常規(guī)檢查：通過檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白、平均紅細(xì)胞體積等指標(biāo)，初步判斷是否有貧血及貧血的類型。 2.血紅蛋白電泳檢查：能分離出不同類型的血紅蛋白，有助于診斷地中海貧血。 3.地中海貧血基因檢測(cè)：明確基因突變類型，是確診地中海貧血及分型的重要方法。 4.骨髓穿刺檢查：可觀察骨髓造血情況，對(duì)診斷有輔助作用。 5.血清鐵蛋白測(cè)定：用于鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血。 地中海貧血的檢查需要綜合多種方法，以便準(zhǔn)確診斷和分型，為后續(xù)的治療和遺傳咨詢提供依據(jù)。建議到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)行相關(guān)檢查。
2024-11-12 08:35
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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