-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，對患者健康影響較大。常見類型有α地中海貧血和β地中海貧血等。 1.發(fā)病原因：主要是基因缺陷，遺傳因素起關(guān)鍵作用。父母雙方若攜帶缺陷基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無癥狀，中度患者有貧血、黃疸、肝脾腫大等，重度患者可能發(fā)育不良。 3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4.疾病分類：分為輕型、中間型和重型。輕型一般無需特殊治療，重型則需要長期治療。 5.治療手段：輕型無需治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重時(shí)可考慮造血干細(xì)胞移植。 地中海貧血雖然難以根治，但通過規(guī)范治療和管理，患者可以提高生活質(zhì)量，延長生存期?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療。
2024-11-11 17:15
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 濟(jì)南治療情緒障礙的醫(yī)院推薦-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 濟(jì)南有治情緒障礙的醫(yī)院嗎-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 濟(jì)南市看情緒障礙去哪里好-濟(jì)南神安醫(yī)院
- 濟(jì)南市治療軀體化障礙專業(yè)的醫(yī)院-濟(jì)南...
- 濟(jì)南治療軀體化障礙哪家醫(yī)院好-濟(jì)南神...
- 杭州治療皮炎具體所需費(fèi)用是多少-杭州...
- “全國痛風(fēng)一張網(wǎng)·貴陽痛風(fēng)基地” 在...
- 沈陽包皮龜頭炎的癥狀？
- 南京皮膚科線上掛號
- 新榜單：蘭州市哪個(gè)醫(yī)院看白癜風(fēng)好? ...
