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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由遺傳因素導致，患者體內缺乏某些凝血因子，表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止，常見的出血部位包括關節(jié)、肌肉和內臟等。 1.遺傳因素：血友病具有遺傳性，多為性染色體隱性遺傳。 2.凝血因子缺乏：常見的有凝血因子Ⅷ缺乏導致的血友病 A 和凝血因子Ⅸ缺乏導致的血友病 B。 3.出血表現(xiàn)：關節(jié)出血可導致關節(jié)腫脹、疼痛、活動受限；肌肉出血會引起疼痛和腫脹；內臟出血較為嚴重。 4.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。 5.治療手段：包括補充缺乏的凝血因子，如輸注新鮮血漿、凝血因子濃縮劑等；預防出血，避免劇烈運動和外傷。 6.日常護理：注意休息，避免碰撞，定期復查。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和護理，患者可以提高生活質量，減少出血并發(fā)癥的發(fā)生。
2024-11-12 18:01
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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