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肌營(yíng)養(yǎng)不良是怎樣的一種疾病

什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張偉林

    山西省中醫(yī)食管癌研究所

    一級(jí)

    門(mén)診科

    肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及基因突變、肌肉細(xì)胞代謝異常等。常見(jiàn)類(lèi)型有假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良、面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良等。 1.發(fā)病機(jī)制:基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常,影響肌肉蛋白的合成和代謝。 2.癥狀表現(xiàn):不同類(lèi)型癥狀有所差異。假肥大型多在兒童期發(fā)病,行走困難;肢帶型多在青少年或成年發(fā)病,四肢近端肌肉無(wú)力;面肩肱型則表現(xiàn)為面部、肩部和上肢肌肉無(wú)力。 3.診斷方法:包括血清肌酶檢測(cè)、基因檢測(cè)、肌肉活檢等。 4.治療手段:目前尚無(wú)根治方法,主要通過(guò)藥物緩解癥狀,如潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等??祻?fù)訓(xùn)練和物理治療也有助于延緩病情進(jìn)展。 5.遺傳特點(diǎn):部分類(lèi)型為X連鎖隱性遺傳,部分為常染色體顯性或隱性遺傳。 肌營(yíng)養(yǎng)不良雖然目前難以根治,但早期診斷、綜合治療和康復(fù)訓(xùn)練能有效改善患者生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療。

    2024-11-12 20:22
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類(lèi)型,其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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