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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆淑英 主治醫(yī)師
太原市第二人民醫(yī)院
二級甲等
耳鼻喉科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發(fā)貧血。其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣，治療方法也因病而異。 1.病因：主要是基因缺陷，包括α珠蛋白基因和β珠蛋白基因的突變或缺失。 2.癥狀：輕者可能無癥狀，重者會出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.分類：可分為α地中海貧血、β地中海貧血等類型。 4.診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等進行診斷。 5.治療：輕型一般無需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重者可能需要進行造血干細胞移植。 6.遺傳：若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，子女患病風險增加。 地中海貧血雖然是一種遺傳性疾病，但通過規(guī)范的診斷和治療，患者的生活質量可以得到改善?；颊邞秸?guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和管理。
2024-11-14 18:31
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就醫(yī)問藥
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