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再生障礙性貧血和白血病在發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、檢查結(jié)果、治療方法和預后等方面存在差異。通過了解這些方面，有助于對兩者進行區(qū)分。 1.發(fā)病機制：再生障礙性貧血是多種原因?qū)е鹿撬柙煅δ芩ソ?，造血干細胞損傷。白血病則是造血干細胞惡性克隆性增殖，大量異常白血病細胞在骨髓和其他造血組織中累積。 2.癥狀表現(xiàn)：再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染，癥狀相對較輕。白血病除了貧血、出血、感染，還可能有發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、骨骼疼痛等，癥狀往往更嚴重。 3.檢查結(jié)果：再生障礙性貧血患者血常規(guī)常顯示全血細胞減少，骨髓穿刺可見造血細胞減少。白血病患者血常規(guī)白細胞常明顯增多或減少，骨髓穿刺可見大量白血病細胞。 4.治療方法：再生障礙性貧血治療包括免疫抑制治療、促造血治療等，如環(huán)孢素、雄激素。白血病治療有化療、靶向治療、造血干細胞移植等，常用藥物有阿糖胞苷、甲氨蝶呤等。 5.預后：再生障礙性貧血經(jīng)過規(guī)范治療，部分患者可長期生存。白血病的預后因類型和治療效果而異，急性白血病相對較差。 總之，再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的疾病，需要綜合多方面因素進行區(qū)分和診斷。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。