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孕 17 周唐篩神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦

我是孕17周,做了一次唐氏篩查,然后其他兩項(xiàng)是低風(fēng)險(xiǎn),神經(jīng)管缺陷篩查是高風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)問(wèn)一下,這一項(xiàng)我應(yīng)該怎么做進(jìn)一步的檢查呢?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    孕 17 周唐氏篩查神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn),可通過(guò)超聲檢查、羊水穿刺等進(jìn)一步明確,后續(xù)根據(jù)檢查結(jié)果決定處理方式,包括繼續(xù)觀察、采取治療措施等。 1.超聲檢查:通過(guò) B 型超聲可直觀地觀察胎兒神經(jīng)管的發(fā)育情況,如脊柱裂、無(wú)腦畸形等。如果超聲檢查結(jié)果正常,后續(xù)需定期復(fù)查超聲,密切監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育。 2.羊水穿刺:能更準(zhǔn)確地檢測(cè)胎兒染色體情況,進(jìn)一步判斷胎兒是否存在神經(jīng)管缺陷相關(guān)的染色體異常。但羊水穿刺有一定風(fēng)險(xiǎn),如流產(chǎn)、感染等。 3.無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè):對(duì)胎兒染色體異常有較高的篩查準(zhǔn)確性,但對(duì)于神經(jīng)管缺陷的診斷價(jià)值相對(duì)有限。 4.咨詢遺傳專(zhuān)家:遺傳專(zhuān)家能綜合評(píng)估各種檢查結(jié)果和家族遺傳史,提供專(zhuān)業(yè)的建議和指導(dǎo)。 5.密切觀察:在等待進(jìn)一步檢查結(jié)果期間,孕婦要注意休息,保持良好的心態(tài)和營(yíng)養(yǎng)攝入。 總之,當(dāng)唐篩神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),孕婦不必過(guò)度驚慌,應(yīng)及時(shí)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行進(jìn)一步檢查和評(píng)估,以確保胎兒的健康。

    2024-11-27 22:42
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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