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先天性表皮松解癥能否醫(yī)治和預(yù)防?

現(xiàn)在有辦法醫(yī)治和預(yù)防先天性表皮松解癥嗎?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    先天性表皮松解癥是一種罕見的遺傳性皮膚病,目前雖無法完全治愈,但通過多種方法可以緩解癥狀、預(yù)防并發(fā)癥。治療和預(yù)防方法包括基因治療研究、日常護(hù)理、藥物治療、手術(shù)干預(yù)、物理治療等。 1.基因治療研究:目前處于研究階段,有望為未來的根治提供可能。 2.日常護(hù)理:保持皮膚清潔,避免摩擦和損傷,選擇柔軟的衣物和床上用品。 3.藥物治療:使用抗生素預(yù)防感染,如阿莫西林、頭孢克洛、紅霉素等;使用止痛藥緩解疼痛,如布洛芬、對乙酰氨基酚等。 4.手術(shù)干預(yù):對于嚴(yán)重的皮損,可能需要進(jìn)行手術(shù)修復(fù),如植皮手術(shù)。 5.物理治療:如光療,有助于減輕炎癥和促進(jìn)皮膚修復(fù)。 先天性表皮松解癥的治療和預(yù)防需要綜合多種方法,患者和家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療方案,加強(qiáng)日常護(hù)理,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-08 21:44
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

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