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惡性嗜鉻細胞瘤多次手術后現(xiàn)淋巴結轉移,預后如何?

病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):請問患惡性嗜鉻細胞瘤能活多長時間呢?已經(jīng)三次手術,但現(xiàn)發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)在淋巴結曾經(jīng)治療情況和效果:應三次手術,12歲一次,15歲一次,17歲一次想得到怎樣的幫助:現(xiàn)在病人18歲,能活多久?

  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

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    內(nèi)科

    惡性嗜鉻細胞瘤是一種較為罕見且復雜的疾病,其預后受到多種因素影響,包括腫瘤的特性、治療方式、患者自身狀況、后續(xù)治療的有效性以及是否有復發(fā)轉移等。 1.腫瘤特性:腫瘤的大小、位置、分化程度等都會影響預后。較小且分化良好的腫瘤相對預后較好。 2.治療方式:手術的徹底性、是否結合放療或化療等綜合治療手段對預后有重要作用。 3.患者自身狀況:患者的年齡、身體基礎健康狀況、免疫力等也會影響恢復和預后。 4.后續(xù)治療有效性:后續(xù)治療如靶向治療、免疫治療等,如果能有效控制腫瘤進展,可改善預后。 5.復發(fā)轉移情況:像當前出現(xiàn)淋巴結轉移,會增加治療難度,但積極治療仍有控制病情的可能。 總之,對于惡性嗜鉻細胞瘤患者,即使多次手術后出現(xiàn)淋巴結轉移,也不應放棄治療。積極配合醫(yī)生,采取綜合治療措施,仍有機會控制病情,提高生活質(zhì)量,延長生存期。

    2024-11-28 06:50
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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