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唐氏篩查結(jié)果提示神經(jīng)管畸形應(yīng)如何確診?

21.三體綜合征

唐氏篩查結(jié)果提示神經(jīng)管畸形應(yīng)如何確診?

  • 回答1

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    曾云英 主任醫(yī)師

    惠州市中心人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    產(chǎn)二區(qū)

    唐氏篩查提示神經(jīng)管畸形風(fēng)險(xiǎn)時(shí),需進(jìn)一步檢查以明確診斷。常見的確診方法包括超聲檢查、羊水穿刺、無創(chuàng)DNA等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.超聲檢查:尤其是在孕24周左右進(jìn)行系統(tǒng)的四維彩超,可直觀觀察胎兒神經(jīng)管發(fā)育情況。
    2.羊水穿刺:能獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析,判斷是否存在異常。
    3.無創(chuàng)DNA檢查:檢測(cè)胎兒染色體有無異常,輔助診斷神經(jīng)管畸形。
    4.血清學(xué)檢查:如甲胎蛋白測(cè)定,異常升高可能提示神經(jīng)管畸形。
    5.磁共振成像(MRI):對(duì)胎兒神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和發(fā)育進(jìn)行更詳細(xì)評(píng)估。
    綜合多種檢查方法,有助于準(zhǔn)確診斷胎兒是否存在神經(jīng)管畸形,以便采取相應(yīng)措施。

    2012-06-12 06:05
  • 回答2

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    井長(zhǎng)信 主任醫(yī)師

    榆林市第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    內(nèi)分泌科

    唐氏篩查是發(fā)現(xiàn)和檢出孕婦所懷胎兒是否患有先天神經(jīng)管畸形和21--3體綜合癥,是防止生出不健康孩子的重要檢查手段,有必要做這個(gè)檢查。 唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí),懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高,但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機(jī)會(huì)較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗(yàn)指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會(huì)患病。

    2012-06-12 06:43
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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