-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致。確診和評估病情通常需要一系列檢查，且目前無法根治。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2019-12-21 11:13
1.血常規(guī)檢查：能初步了解紅細胞、血紅蛋白等指標情況。
2.血紅蛋白電泳檢查：有助于確定血紅蛋白的類型和比例。
3.肽鏈檢查：判斷肽鏈是否存在異常。
4.基因檢查：明確珠蛋白基因缺陷的類型和位點。
5.鐵代謝指標檢查：判斷體內(nèi)鐵含量，與缺鐵性貧血鑒別。
地中海貧血雖無法根治，但通過規(guī)范治療和管理，能有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
