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可逆性再生障礙性貧血與白血病的區(qū)別是什么?

可逆性再生障礙性貧血與白血病的區(qū)別是什么?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    譚全達 副主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    血透科

    可逆性再生障礙性貧血(Reversible阿lymphocytopenia,RAA)與白血病是兩種不同的血液系統(tǒng)疾病。RAA是一種暫時性的骨髓功能障礙,而白血病則涉及異常血細胞的過度增殖。兩者在病因、病理機制和治療策略上都有顯著差異。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫(yī),并在醫(yī)生指導下合理用藥。
    1. 病因:RAA通常與藥物反應、病毒感染或自身免疫反應有關;白血病則源于造血干細胞的基因突變,導致細胞無法正常分化。
    2. 病理變化:RAA表現(xiàn)為全血細胞減少,骨髓造血細胞減少;白血病則是正常血細胞被異常白細胞替代,導致正常造血受阻。
    3. 臨床表現(xiàn):RAA患者可能有貧血、出血和感染癥狀;白血病癥狀包括疲勞、出血、感染和腫大的淋巴結(jié)。
    4. 診斷:RAA通過骨髓活檢和血液檢查識別;白血病需要骨髓檢查、血液測試和遺傳學分析。
    5. 治療方式:RAA可能需要停用可疑藥物,使用免疫抑制劑;白血病則常需化療、放療或造血干細胞移植。

    2019-12-01 10:03
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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