-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
原發(fā)性血小板增多癥（Essential Thrombocythemia, ET）是一種慢性骨髓增殖性腫瘤，由JAK2、CALR或MPL基因突變引起。雖然無法根治，但通過綜合管理，大多數(shù)患者可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2020-03-11 17:05
1. 監(jiān)測與觀察：定期監(jiān)測血小板計數(shù)和其他血液指標，以評估疾病活動性和并發(fā)癥風險。
2. 藥物治療：常用藥物包括羥基脲、蘆可替尼等，用于降低血小板計數(shù)，減少血栓形成的風險。
3. 血小板減少療法：在必要時，可能需要采用藥物誘導血小板破壞或使用抗血小板藥物。
4. 骨髓抑制劑：對于難治性病例，可能考慮使用骨髓抑制劑，如干擾素α。
5. 輔助措施：生活方式調(diào)整，如戒煙、限制酒精攝入，有助于減少血栓形成的風險。
原發(fā)性血小板增多癥的治療目標是控制血小板水平，預防血栓形成，而非徹底治愈?；颊咝栝L期隨訪，并在醫(yī)生指導下調(diào)整治療方案，以維持病情穩(wěn)定，延長無事件生存期。請務必遵循醫(yī)囑，定期復查，及時處理任何可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
