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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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侯大為 主任醫(yī)師
北京兒童醫(yī)院
三級(jí)甲等
新生兒外科
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先天性膽道閉鎖是一種常見(jiàn)于嬰幼兒的嚴(yán)重疾病，由于先天發(fā)育異常，膽道閉鎖致使膽汁無(wú)法正常排泄，進(jìn)而可能引發(fā)膽汁淤積性肝硬化，威脅患兒生命?；純撼Ｓ悬S疸、白陶土樣大便等癥狀，需及時(shí)就醫(yī)。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
2020-03-21 20:10
1.發(fā)病機(jī)制：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，膽管系統(tǒng)發(fā)育異常，導(dǎo)致膽道閉鎖。
2.癥狀表現(xiàn)：黃疸持續(xù)不退，皮膚、鞏膜黃染，大便顏色變淺呈白陶土色，肝脾腫大。
3.檢查方法：肝功能檢查可見(jiàn)膽紅素升高，B超、磁共振等有助于明確診斷。
4.治療手段：早期可行葛西手術(shù)，嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行肝移植。
5.藥物治療：可使用熊去氧膽酸等藥物改善膽汁淤積，但需遵醫(yī)囑。
6.預(yù)后情況：治療及時(shí)，預(yù)后較好；延誤治療，可能危及生命。
先天性膽道閉鎖對(duì)患兒危害大，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關(guān)重要。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類(lèi)型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見(jiàn)，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
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