-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
-
原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，主要特征是血小板數(shù)量顯著增多。其發(fā)病機制較為復(fù)雜，可能與基因突變等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、血小板單采術(shù)等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。
2020-03-21 12:30
1.藥物治療：常用藥物有羥基脲、干擾素、阿那格雷等。羥基脲可抑制骨髓增殖，降低血小板數(shù)量；干擾素能調(diào)節(jié)免疫，抑制細(xì)胞增殖；阿那格雷可選擇性降低血小板數(shù)量。使用藥物需遵醫(yī)囑。
2.血小板單采術(shù)：能迅速降低血小板數(shù)量，緩解癥狀。
3.抗血小板聚集治療：如阿司匹林，預(yù)防血栓形成。
4.生活方式調(diào)整：戒煙限酒，適當(dāng)運動，保持健康飲食。
5.定期復(fù)查：監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)，評估治療效果和病情變化。
原發(fā)性血小板增多癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方法，并定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
