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進行性肌營養(yǎng)不良相關疑問

2020-03-05 15:36 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

進行性肌營養(yǎng)不良相關疑問

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

黃曉東副主任醫(yī)師

惠州市中心人民醫(yī)院

三級甲等

神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)

進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，會導致肌肉無力、萎縮，影響運動和生活?；颊邞皶r就醫(yī)，明確病情。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
1.疾病原理：基因突變影響肌肉細胞的結構和功能，導致肌肉逐漸退化。
2.癥狀表現(xiàn)：早期可能僅為肌肉無力，逐漸發(fā)展為行走困難、易跌倒，后期可能喪失運動能力。
3.診斷方法：包括基因檢測、肌肉活檢、血清肌酶檢查等。
4.治療方法：藥物治療如潑尼松、沙丁胺醇等，需遵醫(yī)囑；康復訓練有助于維持肌肉功能。
5.日常護理：注意營養(yǎng)均衡，避免感染，定期復查。
進行性肌營養(yǎng)不良目前無法根治，但早期診斷和綜合治療可延緩病情進展，提高生活質量。
2020-03-05 15:50

就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 　　進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

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