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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀有哪些

2021-04-13 14:50 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀有哪些

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

李勝利副主任醫(yī)師

南通市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)內(nèi)科

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀因病情輕重、初始發(fā)病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者癥狀不典型，部分患者會(huì)出現(xiàn)乏力、肌肉跳動(dòng)、容易疲勞等癥狀。隨著病情進(jìn)展到全身的肌肉萎縮和吞咽困難。如果是由肢體部位起病的，是先有四肢進(jìn)行性的肌肉萎縮，然后發(fā)展到吞咽困難。而由延髓起病的，吞咽的困難，然后發(fā)展為呼吸衰竭。
2021-04-13 14:51

就醫(yī)問藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

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