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查胎兒染色體具有重要意義，可幫助了解胎兒是否存在染色體異常，如數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常等。有助于提前發(fā)現(xiàn)遺傳疾病，為后續(xù)決策提供依據(jù)，包括繼續(xù)妊娠、采取治療措施或終止妊娠等。 1.早期診斷：能在孕早期發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在染色體異常，如常見的 21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征等。 2.遺傳疾病篩查：可檢測出一些由染色體異常導(dǎo)致的遺傳疾病，如特納綜合征、克氏綜合征等。 3.評估風(fēng)險：有助于評估胎兒出生后可能面臨的健康風(fēng)險，提前做好應(yīng)對準備。 4.指導(dǎo)生育決策：根據(jù)檢查結(jié)果，為孕婦和家屬提供關(guān)于繼續(xù)妊娠或終止妊娠的科學(xué)建議。 5.為后續(xù)治療提供方向：若胎兒存在可治療的染色體相關(guān)疾病，能為出生后的治療規(guī)劃提供指導(dǎo)。 總之，胎兒染色體檢查是孕期重要的檢查項目，對于保障胎兒健康和家庭幸福具有不可忽視的作用。