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27 歲男性肢帶型肌營養(yǎng)不良能否控制及生育

肌營養(yǎng)不良癥

男27歲來自陜西健康咨詢描述:

我女兒的男朋友27的了肢帶型肌營養(yǎng)不良。他還酒店工作。最近檢查說屬于輕度性。手臂太不到位。腰部比較僵其他的還沒發(fā)現鴨步??煞裰每刂?,能生育嗎

曾經的治療情況和效果:母親是隱型型想柯大夫幫您解決什么問題:感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預防

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳麗 主任醫(yī)師

    鄭州市中心醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    肢帶型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,輕度患者手臂活動受限、腰部僵硬。能否控制病情及生育,取決于多種因素,如病情進展、治療措施、遺傳風險、生活方式、康復訓練等。 1. 病情進展:輕度患者癥狀相對較輕,但仍需密切監(jiān)測病情變化,了解肌肉無力和萎縮的發(fā)展速度。 2. 治療措施:目前尚無特效治療方法,但藥物治療如三磷酸腺苷、維生素 E、肌苷等可能有助于延緩病情進展。同時,物理治療和康復訓練能增強肌肉力量,改善關節(jié)活動度。 3. 遺傳風險:由于其母親為隱性型,遺傳給子女的風險存在。需進行基因檢測和遺傳咨詢,評估生育風險。 4. 生活方式:保持良好的生活習慣,如均衡飲食、充足睡眠、避免過度勞累和感染,對控制病情有一定幫助。 5. 康復訓練:定期進行專業(yè)的康復訓練,包括肌肉拉伸、力量訓練和平衡訓練,有助于維持肌肉功能。 總之,對于肢帶型肌營養(yǎng)不良患者,控制病情需要綜合多種方法,生育問題應在充分評估遺傳風險后謹慎決定。建議患者到正規(guī)醫(yī)院神經內科就診,制定個性化的治療和管理方案。

    2024-12-05 02:42
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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