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地中海貧血主要是遺傳性疾病，但在極少數情況下，后天某些因素也可能有一定影響。遺傳因素是其主要成因，包括基因突變、染色體異常等。后天因素如長期接觸有害物質、嚴重感染等可能加重病情，但一般不會直接導致發(fā)病。 1. 遺傳因素：地中海貧血是由基因缺陷引起的，常見的基因突變類型有α地中海貧血基因和β地中海貧血基因的突變。如果父母雙方都攜帶缺陷基因，子女患病的風險會增加。 2. 基因突變：基因突變的位置和類型不同，導致地中海貧血的嚴重程度也不同。輕型患者可能癥狀輕微，重型患者則可能危及生命。 3. 染色體異常：染色體結構或數量的異常也可能與地中海貧血的發(fā)生有關。 4. 后天影響：長期暴露于放射性物質、化學毒物，或嚴重的感染、自身免疫性疾病等，可能影響血紅蛋白的合成，但通常不會直接引發(fā)地中海貧血。 5. 病情加重：對于已經患有地中海貧血的患者，后天的不良因素可能導致病情加重，如營養(yǎng)不良、合并其他疾病等。 總之，地中海貧血以遺傳因素為主，后天因素一般不直接致病，但可能影響病情。如果懷疑有地中海貧血，應及時到正規(guī)醫(yī)院進行基因檢測和相關檢查，以便明確診斷和采取適當的治療措施。