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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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2013-12-29 10:49
1、全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少。
2、一般無脾腫大。
3、骨髓至少一個(gè)部位增生減低或重度減低，(如有增生活躍，有巨核細(xì)胞明顯減少)，骨髓小粒非造血細(xì)胞增多，(有條件者應(yīng)作骨髓活檢等檢查)
。4、能除外引起全血細(xì)胞減少的其它疾病，如陣發(fā)生睡眠性血紅蛋白尿(PNH)，骨髓增生異常綜合征(MDS)中的難治性貧血，急性白血病，惡性組織細(xì)胞病。
5、一般抗貧血藥物治療無效。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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