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骨髓增生異常綜合癥是怎樣的一種???

骨髓增生異常綜合癥

  • 回答1

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    骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,表現(xiàn)為造血細(xì)胞發(fā)育異常,外周血細(xì)胞減少,具有轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病的風(fēng)險(xiǎn)。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、感染、免疫等多種因素有關(guān),治療方法包括支持治療、藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.發(fā)病原因:遺傳因素如基因突變;環(huán)境因素如長(zhǎng)期接觸苯、放射線等;感染因素如病毒感染;免疫異常;化療藥物等。 2.臨床表現(xiàn):貧血癥狀如乏力、頭暈;出血傾向如皮膚瘀點(diǎn)瘀斑;感染發(fā)熱等。 3.診斷方法:血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查等。 4.治療手段:支持治療如輸血、抗感染;藥物治療如去甲基化藥物地西他濱、阿扎胞苷,免疫調(diào)節(jié)劑沙利度胺等;造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)后情況:取決于患者的年齡、分型、治療反應(yīng)等。 骨髓增生異常綜合癥是一種復(fù)雜的疾病,需要綜合多種檢查和評(píng)估來(lái)明確診斷和制定治療方案?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

    2024-12-09 03:28
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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