地中海貧血癥怎么樣才能快點(diǎn)康復(fù)？ 地中海
地中海貧血癥怎么樣才能快點(diǎn)康復(fù)？ 地中海貧血癥怎么樣才能快點(diǎn)康復(fù)有死嗎？。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馬叢叢 主治醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血屬于遺傳性疾病，按目前的醫(yī)療水平，根治有一定困難，不過(guò)輕度的地貧多不需要治療的，注意定期檢查就可以了，如果是比較嚴(yán)重的地中海貧血，有溶血發(fā)病的時(shí)候，可以考慮做保腎治療，輸血治療改善。另外有些地中海貧血，可以考慮做骨髓移植或者是基因治療的。
2018-08-05 16:20
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回答2
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劉鵬 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。 一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。
2014-01-11 11:46
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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