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白血病進(jìn)行染色體檢查和基因檢查非常重要，主要是為了明確診斷、評(píng)估預(yù)后、指導(dǎo)治療、監(jiān)測(cè)病情以及發(fā)現(xiàn)潛在遺傳風(fēng)險(xiǎn)等。 1.明確診斷：有助于確定白血病的具體類型，如急性髓系白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病等，不同類型治療方法不同。 2.評(píng)估預(yù)后：某些特定的染色體和基因異常與疾病的發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān)，例如費(fèi)城染色體陽(yáng)性的白血病患者預(yù)后通常較差。 3.指導(dǎo)治療：根據(jù)檢查結(jié)果選擇合適的治療方案，如存在特定基因突變，可能會(huì)使用靶向藥物，如伊馬替尼、達(dá)沙替尼、尼洛替尼等。 4.監(jiān)測(cè)病情：在治療過(guò)程中，通過(guò)復(fù)查這些檢查，可以了解治療效果，判斷是否復(fù)發(fā)。 5.發(fā)現(xiàn)潛在遺傳風(fēng)險(xiǎn)：對(duì)于家族中有白血病病史的患者，檢查有助于發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳傾向，為親屬提供早期篩查的依據(jù)。 總之，染色體檢查和基因檢查在白血病的診治中具有不可替代的作用，能為患者提供更精準(zhǔn)、有效的治療方案，提高治療效果和生活質(zhì)量。