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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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廖耘生 主治醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
婦產(chǎn)科
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懷孕 2 個月查出隱性家族遺傳地中海貧血,應(yīng)從配偶基因檢測、胎兒評估、飲食調(diào)整、休息保障、情緒管理等方面著手處理。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2014-03-21 15:17
1.配偶基因檢測:配偶及時進(jìn)行地貧基因檢測,能明確胎兒遺傳風(fēng)險(xiǎn)的高低。若配偶正常,胎兒患病幾率相對較低;若配偶也攜帶地貧基因,需進(jìn)一步評估胎兒狀況。
2.胎兒評估:通過絨毛穿刺或羊水穿刺等專業(yè)檢查,判斷胎兒是否患病及患病程度。
3.飲食調(diào)整:增加富含蛋白質(zhì)的食物,如魚肉、雞肉;多吃富含維生素的水果,如橙子、草莓;適量補(bǔ)充含鐵豐富的食物,如菠菜、豬肝。
4.休息保障:每天保證 8 小時以上的睡眠,避免重體力勞動和劇烈運(yùn)動。
5.情緒管理:保持樂觀平和的心態(tài),可通過聽音樂、散步等方式緩解焦慮。
總之,孕期查出隱性家族遺傳地中海貧血不必過于驚慌,積極配合醫(yī)生做好各項(xiàng)檢查和調(diào)理,有助于保障母嬰的健康。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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