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骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因有哪些?

請問一下,前段時間醫(yī)生說我得了骨髓增生異常綜合征,是怎么引起的?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李秋鋒 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因較為復雜,主要包括遺傳因素、化學因素、物理因素、病毒感染以及免疫系統(tǒng)異常等。 1.遺傳因素:某些遺傳基因突變或染色體異??赡茉黾踊疾★L險,如 RUNX1、TP53 等基因突變。 2.化學因素:長期接觸苯、甲醛等有毒化學物質(zhì),或使用某些化療藥物如環(huán)磷酰胺、氮芥等,可能損傷骨髓造血干細胞。 3.物理因素:長期暴露于大劑量的放射線,如 X 射線、γ射線等,可能影響骨髓造血功能。 4.病毒感染:如人類微小病毒 B19、EB 病毒等感染,可能引發(fā)骨髓造血異常。 5.免疫系統(tǒng)異常:自身免疫性疾病導致的免疫系統(tǒng)失衡,可能攻擊骨髓造血細胞,誘發(fā)本病。 總之,骨髓增生異常綜合征的病因多樣,且往往是多種因素共同作用的結(jié)果。若懷疑有患病可能,應及時到正規(guī)醫(yī)院就診,進行相關(guān)檢查和診斷。

    2024-10-08 13:14
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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