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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李京保 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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噬血細胞綜合征是一種較為罕見且嚴重的免疫調節(jié)異常疾病。治療藥物包括免疫抑制劑、化療藥物等。常見的有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素 A、丙種球蛋白、甲潑尼龍等。 1.地塞米松：具有較強的抗炎和免疫抑制作用，能有效緩解炎癥反應。 2.依托泊苷：是一種化療藥物，可抑制細胞增殖，對噬血細胞綜合征有一定療效。 3.環(huán)孢素 A：能調節(jié)免疫功能，抑制 T 細胞的活化和增殖。 4.丙種球蛋白：可增強機體免疫力，中和毒素，改善病情。 5.甲潑尼龍：屬于糖皮質激素，有抗炎和免疫抑制的效果。 噬血細胞綜合征的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的藥物進行治療。用藥應嚴格遵循醫(yī)囑，患者不可自行用藥。
2024-10-07 15:49
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回答2
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好；病因治療 繼發(fā)性HPS應查找病因，針對病因，如果HPS發(fā)生于治療前有免疫缺陷的患者，則治療主要是抗感染及增強機體免疫力;如果HPS發(fā)生于化療后，而腫瘤已緩解，則應停止化療，同時抗感染。
2024-10-07 15:49
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回答3
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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你好；一般噬血細胞綜合征靜脈滴注大劑量人血丙種球蛋白，應用環(huán)孢素A或抗胸腺細胞球蛋白(ATG)，均取得滿意效果。
2024-10-07 16:21
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»
