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遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥病因是什么

2015-07-20 22:22 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥病因是什么

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

胡永珍副主任醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液科

遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的病因包括細(xì)胞離子失衡、膜蛋白變化、酶活性改變、細(xì)胞老化及場(chǎng)所破壞等。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.細(xì)胞離子失衡：細(xì)胞內(nèi)鉀大量外滲，鈉存留不能代償鉀丟失，導(dǎo)致細(xì)胞脫水。
2.膜蛋白正常：脂質(zhì)和膜蛋白正常，但細(xì)胞膜離子通透性改變的分子病變不明。
3.酶活性改變：與陰離子通道結(jié)合的甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性增加，意義不清。
4.細(xì)胞老化：隨著細(xì)胞老化，離子和水分丟失加重，細(xì)胞體積減少，血紅蛋白濃縮。
5.場(chǎng)所破壞：細(xì)胞黏度增加，變形性降低，易在脾、肝和骨髓被吞噬細(xì)胞破壞。
多種因素綜合導(dǎo)致了遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的發(fā)生。
2015-07-21 02:38

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是紅細(xì)胞增多癥? 　　紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱(chēng)為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多，即可診斷。查看全文»

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