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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡爭波 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
骨科
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單發(fā)性骨軟骨瘤治療需綜合考慮癥狀、惡變可能等。包括觀察、手術(shù)及檢查等。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2015-07-25 22:46
1.無癥狀：可不手術(shù)，密切觀察。
2.有癥狀：活動時疼痛或局部長大，應(yīng)手術(shù)切除，且要徹底切除腫瘤及周邊組織。
3.手術(shù)要點：充分顯露腫瘤，切除骨膜、軟骨帽蓋、骨皮質(zhì)、基底周圍正常骨質(zhì)。
4.復(fù)發(fā)風(fēng)險：若手術(shù)不徹底，如骨膜剝離不凈、正常骨質(zhì)切除少，可能遺留骨突起或復(fù)發(fā)。
5.惡變可能：疑有惡變時，做核素掃描或CT檢查，早期徹底切除并做病理檢查。
總之，單發(fā)性骨軟骨瘤治療方法多樣，應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適方案。
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
