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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王博煒 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病的治療需綜合考慮癥狀、畸形程度、惡變風險等。包括觀察隨訪、手術(shù)刮除植骨、截骨糾正、手指處理、惡變治療等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-07-22 19:05
1.觀察隨訪：無癥狀者可不治療，定期隨診觀察，監(jiān)測病情變化。
2.病灶刮除植骨：對有癥狀的部位，可行刮除病灶并植骨，促進恢復。
3.截骨糾正：肢體畸形明顯時，通過截骨來改善肢體形態(tài)和功能。
4.手指處理：對于功能障礙的畸形手指，可切除嚴重病變手指，但切除拇指需謹慎。
5.惡變治療：若發(fā)生惡變成為軟骨肉瘤或骨肉瘤，應采取徹底手術(shù)切除，甚至可能需要截肢。
總之，多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病的治療方案應根據(jù)個體情況制定，患者需在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
