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噬血細(xì)胞綜合征的嚴(yán)重性如何

噬血細(xì)胞綜合征

噬血細(xì)胞綜合征的嚴(yán)重性如何

  • 回答1

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    詹昱 副主任醫(yī)師

    廣州市第十二人民醫(yī)院

    三級(jí)

    血液內(nèi)科

    噬血細(xì)胞綜合征較為嚴(yán)重,其成因復(fù)雜,包括遺傳、感染、腫瘤等。治療有一定難度,且預(yù)后因人而異。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
    1.病因:原發(fā)性屬遺傳病,繼發(fā)性與感染、腫瘤相關(guān)。
    2.癥狀:發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少等。
    3.診斷:依靠血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。
    4.治療:多采用化療、免疫治療等。常用藥有環(huán)孢素、依托泊苷、地塞米松。
    5.預(yù)后:部分患者可治愈,部分病情兇險(xiǎn),預(yù)后不良。
    噬血細(xì)胞綜合征嚴(yán)重,需早診斷早治療,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生。

    2015-08-05 15:39
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,嗜血細(xì)胞綜合癥患者多有明顯高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。

    2015-08-05 15:30
就醫(yī)問藥

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什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»

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  • 童秀珍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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