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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥會(huì)引發(fā)哪些并發(fā)癥?

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥有其他并發(fā)癥嗎

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    趙樂翠 醫(yī)師

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    內(nèi)科

    遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可能引發(fā)多種并發(fā)癥,如貧血相關(guān)癥狀、膽石癥、脾功能亢進(jìn)、溶血危象、下肢踝部慢性潰瘍等。 1.貧血相關(guān)癥狀:患者常出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等,這是由于紅細(xì)胞破壞增多,血紅蛋白減少所致。 2.膽石癥:紅細(xì)胞破壞產(chǎn)生的膽紅素增加,易形成膽結(jié)石,引起右上腹疼痛等癥狀。 3.脾功能亢進(jìn):脾臟腫大,可導(dǎo)致血細(xì)胞減少,如白細(xì)胞、血小板降低。 4.溶血危象:在感染、勞累等誘因下,可突然出現(xiàn)貧血加重、黃疸加深等。 5.下肢踝部慢性潰瘍:因局部血液循環(huán)不良,易發(fā)生皮膚破損和潰瘍。 總之,遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可能導(dǎo)致多種并發(fā)癥,影響患者生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)定期復(fù)查,遵循醫(yī)囑治療,以減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    2024-10-08 23:24
就醫(yī)問藥

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什么是紅細(xì)胞增多癥?   紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»

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