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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是什么???

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是什么???

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王良妥 主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液???/p>

    遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種常見血液病,表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾大等,有遺傳傾向。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
    1.病因:紅細(xì)胞先天性膜缺陷所致,常染色體顯性遺傳。
    2.癥狀:貧血、溶血性黃疸、脾大,感染會(huì)加重病情,常伴膽石癥。
    3.診斷:通過血常規(guī)、血涂片、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)等檢查確診。
    4.治療:輕者可觀察,重者可切脾,貧血嚴(yán)重時(shí)輸血。
    5.并發(fā)癥:易出現(xiàn)貧血性心臟病、下肢潰瘍等。
    遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥雖可治療,但需重視,及時(shí)就醫(yī)。

    2015-09-21 17:39
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是紅細(xì)胞增多癥?   紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»

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