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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良會(huì)給患者帶來多方面的危害，包括運(yùn)動(dòng)功能障礙、心肺功能受損、骨骼畸形、心理問題以及影響日常生活等。 1.運(yùn)動(dòng)功能障礙：患者肌肉逐漸無力和萎縮，行走、跑步、跳躍等動(dòng)作變得困難，最終可能喪失行走能力。 2.心肺功能受損：心肌和呼吸肌受累，導(dǎo)致心臟功能不全和呼吸困難，增加心肺疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 3.骨骼畸形：骨盆和脊柱的肌肉無力，可引起脊柱側(cè)彎、骨盆前傾等骨骼畸形。 4.心理問題：因身體殘疾和生活自理能力下降，患者容易出現(xiàn)自卑、抑郁、焦慮等心理問題。 5.影響日常生活：無法正常參與學(xué)習(xí)、工作和社交活動(dòng)，生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。 總之，假性肥大型肌營養(yǎng)不良對患者的身心健康和生活都帶來極大的負(fù)面影響，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 03:18
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什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良? 假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時(shí)期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個(gè)特點(diǎn)，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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