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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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骨髓增生性全血細胞減少癥的癥狀表現(xiàn)：自身免疫性全血細胞減少癥1.貧血、出血、感染發(fā)熱。2.網(wǎng)織紅細胞正?；蜉p度增高。3.骨髓象增生活躍，紅系增生，粒系、巨核系基本正常，無明顯病態(tài)造血。4.血清自身抗體：ANA、RF等可陽性但效價低，無dsDNA、SS-A、SS-B、Sm等特異性較強的抗體。5.常規(guī)骨髓增生性全血細胞減少癥可陰性，骨髓DAT可陽性或陰性。有抗血小板和抗中性粒細胞抗體。6.免疫球蛋白正常或多克隆增高。7.CD55/CD59表達正常。8.淋巴細胞分析：B細胞增多功能亢進，CD4/CD8比值增高，Th2細胞活性增強，CD4/CD8雙陰性T細胞不多。9.免疫抑制治療療效尚好。10.隨訪有的特發(fā)性可轉(zhuǎn)為風(fēng)濕病、LPD、AA、MDS、PNH。11.繼發(fā)于風(fēng)濕免疾病如SLE、SS或LPD等為繼發(fā)性。
2015-07-29 15:59
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
