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如何診斷過度自噬X-連鎖肌病

2015-07-22 16:16 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 肌病

問題：

如何診斷過度自噬X-連鎖肌病

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價

劉韶華副主任醫(yī)師

東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

三級甲等

神經(jīng)內(nèi)科

過度自噬X-連鎖肌病的診斷，需綜合多方面，包括檢查、鑒別等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.檢查：肌活檢見肌纖維幾無壞死，有過度自噬和吞噬物質(zhì)外排。
2.鑒別診斷：需與重癥肌無力綜合征、先天性肌張不全癥、進(jìn)行性骨化性肌炎、遺傳性持續(xù)性肢端痙攣等疾病鑒別。
重癥肌無力綜合征：包括嬰兒型或先天型、有眼外肌麻痹的先天型、少年型和成年型、家族性肢帶型。
先天性肌張不全癥：又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張不全癥，又名Oppenheim病。
進(jìn)行性骨化性肌炎：特點(diǎn)是肌肉結(jié)締組織異位性鈣化。
遺傳性持續(xù)性肢端痙攣：痛性肌痙攣累及雙手、雙足。
準(zhǔn)確診斷過度自噬X-連鎖肌病，需依靠專業(yè)檢查及細(xì)致的鑒別診斷。
2015-07-22 18:29

就醫(yī)問藥

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什么是肌病? 　　肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變，中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運(yùn)動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查特征，可對肌病與其他運(yùn)動神經(jīng)元疾病進(jìn)行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。查看全文»

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