- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全的診斷檢查：對(duì)l6個(gè)家系的l26例患者體檢和各種生化常規(guī)檢查，均朱見(jiàn)異常，僅有腦積水2例，共濟(jì)失調(diào)和痙攣性截癱各1例。依臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全的診斷檢查：對(duì)l6個(gè)家系的l26例患者體檢和各種生化常規(guī)檢查，均朱見(jiàn)異常，僅有腦積水2例，共濟(jì)失調(diào)和痙攣性截癱各1例。依臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，診斷：根據(jù)出生4個(gè)月后反復(fù)化膿感染、男孩發(fā)病、血清各類Ig和循環(huán)中B淋巴細(xì)胞顯著減少，以及母系家族中有類似表現(xiàn)的男性患者等，不難做出診斷。鼻咽部側(cè)位X...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，鼻咽部側(cè)位X 線檢查顯示缺少腺樣體組織，但胸部X 線檢查可見(jiàn)胸腺影?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查，接受治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，臨床表現(xiàn)、免疫檢查所見(jiàn)的病理改變均與常染色體隱性遺傳型相似，唯在這類SCID病人及其家系中尚未發(fā)現(xiàn)DAD或NP酶缺陷者。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，臨床表現(xiàn)、免疫檢查所見(jiàn)的病理改變均與常染色體隱性遺傳型相似，唯在這類SCID病人及其家系中尚未發(fā)現(xiàn)DAD或NP酶缺陷者。詳細(xì) »
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- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全檢查有體檢和各種生化常規(guī)檢查.詳細(xì) »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力診斷，肌活檢可見(jiàn)Ⅱ型纖維萎縮，先天性肌纖維分布異常。詳細(xì) »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力檢查，肌活檢可見(jiàn)Ⅱ型纖維萎縮。詳細(xì) »