- Q:
- A:
縱隔精原細胞瘤是縱隔惡性生殖細胞腫瘤中的常見類型，均發(fā)生于前縱隔，患者容易出現(xiàn)肺轉移、脊柱轉移，不同于原發(fā)于睪丸的精原細胞瘤，縱隔精原細胞瘤轉移至后腹膜淋巴...詳細 »
- Q:
- A:
朗格罕組織細胞增生癥一般發(fā)病原因不明，這個只能是及時做化療醫(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
您好，肝母細胞瘤病因可能是胚胎結締組織的異常發(fā)育，是由肝臟胚胎原基細胞發(fā)生的惡性腫瘤，新生兒可能在子宮內發(fā)生，成年人可能是胚胎性肝細胞在肝內多年后，才發(fā)生惡...詳細 »
- Q:
- A:
惡性組織細胞病簡稱惡組，是組織細胞及其前身細胞異常增生的惡性疾病，主要累及淋巴和造血器官。臨床有高熱，肝、脾、淋巴結腫大，全血細胞減少及進行性衰竭。詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你的描述看，41歲女性，嗜鉻細胞瘤，咨詢相關的問題，這種情況引起高血壓屬于繼發(fā)性高血壓。你好，這種引起高血壓特點是突發(fā)性的，反復陣發(fā)性血壓升高，伴有...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成血管細胞瘤有囊性和實性兩種，以囊性居多。腫瘤外觀呈紫紅色，血管豐富，表面有粗大的血管包繞。囊性腫瘤的囊液多呈黃色透明，蛋白質含量很高，放置5分鐘后即...詳細 »
- Q:
- A:
小兒腎母細胞瘤不像成人腎胚胎瘤多見有血尿，患兒首先引起人們注意的是腹中有腫塊。腎胚胎瘤可發(fā)生于腎臟的任何部位，腎盂常被壓迫變形。腎母細胞瘤的臨床表現(xiàn)并不復雜...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成血管細胞瘤有囊性和實性兩種，以囊性居多。腫瘤外觀呈紫紅色，血管豐富，表面有粗大的血管包繞。囊性腫瘤的囊液多呈黃色透明，蛋白質含量很高，放置5分鐘后即...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腫塊常呈多葉狀，灰—白色，有時為黃色或黃褐色(脂質、含鐵血黃素)腫塊中，特別在粘膜樣變種中有膠狀區(qū)域。在血管瘤樣的類型中出血病變區(qū)居優(yōu)勢，并伴發(fā)充滿血...詳細 »
- Q:
- A:
血管網狀細胞瘤目前發(fā)病原因不明，但一般具有家族傾向，因此認為具有遺傳因素，常染色體顯性遺傳積極配合醫(yī)生治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗜鉻細胞瘤的發(fā)病原因有多種。但最主要的是由于退化發(fā)生異常引起。胚胎期，嗜鉻細胞的分布與身體的交感神經節(jié)有關。隨著胚胎的發(fā)育成熟，絕大部分嗜鉻細胞發(fā)生退...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前來說發(fā)病病因不明。但大體病理特征長骨骨干偏心、邊界清楚的腫瘤組織多被骨皮質和骨膜包繞，周圍皮質增生硬化，剖面為灰白色，質韌，呈結節(jié)樣結構，可有囊狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，電鏡已證實瘤細胞源于神經鞘細胞的變形，關于其組織發(fā)生曾有過多種理論，以前認為是由成熟橫紋肌退行性變而成，接著又考慮其由不成熟的橫紋肌而來，后來又有學者...詳細 »
- Q:
- A:
左眼視網膜母細胞瘤,在嬰幼兒眼病中,是性質最嚴重,危害性最大的一種惡性腫瘤,發(fā)生于視網膜核層,具有家族遺傳傾向,多發(fā)生于5歲以下,可單眼,雙眼先后或同時罹患...詳細 »
- Q:
- A:
朗格漢斯細胞增生癥，又叫組織細胞增生癥X，一般男的多年，女性也可以有，如果全身發(fā)病的話，可能需要注意，單純一個地方的話，可能會往愈合的方向轉軌，可以隨訪觀察...詳細 »
- Q:
- A:
小兒鞍上生殖細胞瘤的發(fā)病誘因有很多，要確定哪一種誘因需要對比分析 (一)發(fā)病原因 鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄生殖細胞，病因不清?！ ?二)...詳細 »
- Q:
- A:
您好，星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。星形細胞瘤相當于Kernohan分級中除毛細胞型星形細胞瘤外的Ⅰ級與Ⅱ級，在ST...詳細 »
- Q:
- A:
您好！手術后飲食上一定要多注意，卵巢畸胎瘤病人飲食宜清淡，不食或少食高劑量乳糖以及過多的動物脂肪。飲食不偏嗜，多食用富含纖維素、微量元素及纖維素類食品，如香...詳細 »
- Q:
- A:
你好；(一)治療手術治療為主應盡量做到全切腫瘤由于腫瘤多位于顱底且血運豐富并且腫瘤經常有局部侵犯造成腫瘤全切較為困難由于現(xiàn)代顯微神經外科手術技術的進步可以做...詳細 »
- Q:
- A:
你好啊，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生...詳細 »
- Q:
- A:
鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄生殖細胞，病因不清.典型的鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄，局部生長可壓迫視丘下部、視交叉及臨近結構。少數(shù)起...詳細 »
- Q:
- A:
你好！全身性發(fā)疹性組織細胞增生癥是一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發(fā)生于成人。患者平時要注意飲食清淡，不要吃太油膩的食物，要避免陽光暴曬，對...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗜鉻細胞瘤引起的原因：基因損害存在于3p25～26的VHL基因（又稱腫瘤抑制基因），突變多種多樣，3個外顯子（1，2，3號外顯子）均可發(fā)生突變，可表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成軟骨細胞瘤病因不明。但成軟骨細胞瘤的病理生理為肉眼見切面呈灰黃色，如有出血則呈灰紅色。組織有彈性，腫瘤實質內可見小的鈣化灶和囊性變，觸之如砂礫狀。囊...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肺郎格罕斯細胞組織細胞增多癥會引起的并發(fā)癥：氣胸。詳細 »
- Q:
- A:
您好，精索惡性纖維組織細胞瘤來源于未分化的間充質細胞，并分化為纖維細胞和組織細胞。軟組織的惡性纖維組織細胞瘤與其病變在骨中一樣，可繼發(fā)于放射治療后。詳細 »
- Q:
- A:
您好，上皮樣血管內皮細胞瘤又稱組織細胞樣血管瘤。本病為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤?？汕址杠浗M織和肺、肝、骨等器官。上皮樣血管內皮細胞瘤是一...詳細 »
- Q:
- A:
發(fā)病機理 由于瘤組織間歇性或持續(xù)地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素，引起周圍血管強烈收縮而致皮膚溫度低。因散熱障礙可引起發(fā)熱，...詳細 »
- Q:
- A:
多汗是變感/腎上腺活性增加的特征。嗜鉻細胞瘤的多汗是由于兒茶酚胺通過血腦屏障，激活了中樞性的散熱機理，加之產熱增加而皮膚血管收縮所致。詳細 »