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嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱的原因與應對方法

嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱是怎么回事?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱是一種較為復雜的病癥,涉及腫瘤本身的特點、激素分泌異常、機體免疫反應、感染因素以及腫瘤的惡性進展等。 1.腫瘤本身特點:嗜鉻細胞瘤可自主分泌大量兒茶酚胺類物質,導致代謝紊亂,產熱增加,引發(fā)發(fā)熱。 2.激素分泌異常:兒茶酚胺的過度分泌會影響體溫調節(jié)中樞,使體溫調定點上移,引起發(fā)熱。 3.機體免疫反應:腫瘤可激發(fā)機體的免疫應答,產生炎癥介質,導致發(fā)熱。 4.感染因素:患者免疫力下降,容易并發(fā)感染,進而出現發(fā)熱癥狀。 5.腫瘤的惡性進展:惡性嗜鉻細胞瘤的快速生長和轉移,會引起組織壞死和炎癥,導致發(fā)熱。 總之,嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱的原因多樣,需要綜合多種檢查和臨床表現進行判斷。一旦確診,應及時采取針對性治療,包括藥物治療、手術治療等,同時要注意預防感染和并發(fā)癥。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,以提高生活質量和預后。

    2024-10-21 20:48
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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