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地中海貧血是一種遺傳性疾病。其癥狀多樣，包括貧血相關(guān)表現(xiàn)、生長發(fā)育遲緩、特殊面容等。31 歲仍有可能患病。 1. 遺傳機制：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙。常見類型有α地中海貧血和β地中海貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)： 貧血癥狀：如乏力、頭暈、心悸、氣短等。 生長發(fā)育遲緩：身材矮小、體重較輕。 特殊面容：顴骨隆起、眼距增寬等。 肝脾腫大：因骨髓造血代償性增生。 黃疸：膽紅素代謝異常。 3. 發(fā)病年齡：可在任何年齡發(fā)病，31 歲若有相關(guān)基因缺陷，在某些誘因下可能發(fā)病。 4. 診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 5. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植是根治方法。 總之，地中海貧血是一種較為復(fù)雜的遺傳病，如有相關(guān)癥狀或家族史，應(yīng)及時就醫(yī)，進行相關(guān)檢查和診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下接受規(guī)范治療。

貧血治療首先找到原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收.嚴重貧血需要輸血治療.